American journal of diseases of children (1960) · 1976
Growth failure with pericardial constriction. The syndrome of mulibrey nanism.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voorhess M L, Husson G S, Blackman M S
Аннотация
The features of the syndrome of mulibrey nanism, an autosomal recessive disorder of unknown pathogenesis, include severe growth failure, yellow pigmentation of the retina, evidence of pericardial constriction, J-shaped sella turcica, and fibrous dysplasia of bones. To date, 24 individuals from Finland and a boy from Egypt have been reported with the syndrome. The patient reviewed in this article is the first known affected child from the United States. It is important that physicians look for this disorder in children with severe growth failure and hepatomegaly because of the potential seriousness of undetected pericardial constriction.