International journal of oral and maxillofacial surgery · 2010
Extreme oral manifestations in a Marfan-type syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Khonsari R H, Corre P, Boukerma-Vernex Z, Schmidt J, Renaudin K, Frayssé C, Gayet-Delacroix M, Khau Van Kien P, David A
Аннотация
A 12-year-old girl with an otherwise typical Marfan syndrome (Ghent criteria fulfilled) presented with highly unusual oral manifestations consisting of supernumerary teeth and severe dental crowding. Pathological examination of the supernumerary teeth revealed an elevated number of pulpoliths. No mutation in the FBN1, TGFBR1 and TGFBR2 genes was identified despite exhaustive screening, suggesting that another gene defect could explain this association of marfanoid features with dental abnormalities.
Предметные рубрики MeSH
ChildDental Pulp DiseasesFemaleFibrillin-1FibrillinsHumansMalocclusionMarfan SyndromeMicrofilament ProteinsProtein Serine-Threonine KinasesReceptor, Transforming Growth Factor-beta Type IReceptor, Transforming Growth Factor-beta Type IIReceptors, Transforming Growth Factor betaTooth, SupernumeraryAdipokines