Neurology · 1975
A family with coexistent von Recklinghausen's neurofibromatosis and von Hippel-Lindau's disease. Diseases possibly derived from a common gene.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tishler P V
Аннотация
A large kindred has two coexistent neurocutaneous syndromes: Certain members appear to have von Recklinghausen's neurofibromatosis (cutaneous neurofibromata, cafe-au-lait spots), others have von Hippel-Lindau's disease (angiomatosis retinae, renal cell carcinomas, pancreatic cysts), and at least one individual has a combined syndrome (neurofibromata, cafe-au-lait spots, pheochromocytomas, cerebellar hemangioblastoma, renal cell carcinoma, pancreatic cysts). Inheritance may be through either two separate genes segregating coincidentally in this family, or a unique single gene with pleiotropic expressivity.