Blood coagulation & fibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis · 2015
Factor X deficiency associated with compound heterozygosity involving a novel missense mutation at codon 38 from Val (GTC) to Leu (CTC) in exon 2.
Клинический случайПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eyre Toby Andrew, Bignell Patricia, Keeling David
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.