MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/1096-8628(20000731)93:3<176::aid-ajmg2>3.0.co;2-c

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 2000

Kallmann syndrome in three unrelated women and an association with femur-fibula-ulna dysostosis in one case.

Gasztonyi Z, Barsi P, Czeizel A E

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We describe three unrelated women with hypogonadotropic hypogonadism and anosmia; that is, Kallmann syndrome. Absence of olfactory bulbs and tracts and different degrees of asymmetric dysplasia of olfactory sulci were demonstrated by MRI. Both the father of Case 1 and the maternal aunt of Case 3 had anosmia, thus autosomal dominant inheritance seems to be likely. Patient 2 had Kallmann syndrome and FFU (femurfibula-ulna) dysostosis as a sporadic occurrence in her family.

Для цитирования: Gasztonyi Z, Barsi P, Czeizel A E. Kallmann syndrome in three unrelated women and an association with femur-fibula-ulna dysostosis in one case.. American journal of medical genetics. 2000. DOI: 10.1002/1096-8628(20000731)93:3<176::aid-ajmg2>3.0.co;2-c.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.