American journal of medical genetics. Part A · 2013
Camurati-Engelmann disease with obesity in a newly identified family carrying a missense p.Arg156Cys mutation in the TGFB1 gene.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collet Corinne, Laplanche Jean-Louis, de Vernejoul Marie-Christine
Аннотация
We report on a family affected by Camurati-Engelmann disease, characterized by radiological signs limited to the tibia, and associated with overweight or obesity, which is not a known feature of this disorder. The affected patients were heterozygous for a c.466C > T mutation (which predicts p.Arg156Cys) in the latency associated protein (LAP)-coding domain of the TGFB1 gene. This mutation had previously been reported once in another family with a similar, atypical phenotype, which suggests a possible phenotype/genotype relationship.