MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1093/hmg/4.4.681

Медицинская библиотека · Human molecular genetics · 1995

Localization of craniosynostosis Adelaide type to 4p16.

Hollway G E, Phillips H A, Adès L C, Haan E A, Mulley J C

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Craniosynostosis Adelaide type is a rare autosomal dominant syndrome associated with digital abnormalities. Linkage mapping was carried out excluding allelism to Saethre-Chotzen syndrome at 7p21, craniosynostosis Boston type at 5q34-q35, Jackson-Weiss and Crouzon syndromes at 10q24-q25 and Pfeiffer syndrome mapping near 8cen. Exclusion mapping was extended to the entire genome until linkage to chromosome 4 was detected. A maximum two-point lod score of 6.2 (theta = 0.0) was obtained with D4S412. The gene responsible for craniosynostosis Adelaide type was localized to 4p16, telomeric to D4S394. This region contains two plausible candidate genes, the MSX1 (HOX7) homeobox gene and the FGFR3 fibroblast growth factor receptor gene.

Для цитирования: Hollway G E, Phillips H A, Adès L C, Haan E A, Mulley J C. Localization of craniosynostosis Adelaide type to 4p16.. Human molecular genetics. 1995. DOI: 10.1093/hmg/4.4.681.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.