Journal of pediatric hematology/oncology · 2019
Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Associated With 2 Cases of Pediatric Lymphocyte-depleted Classic Hodgkin Lymphoma.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cader Fathima Z, Colmenero Isabel, Mussai Francis
Аннотация
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare and often fatal syndrome of abnormal T-cell activation and cytokine production, which can be familial or secondary in nature. Although HLH can occur concomitantly with lymphomas, the development of HLH alongside Hodgkin lymphoma in children is unusual. Here we report the diagnostic evaluation and clinical course of 2 pediatric cases of HLH secondary to lymphocyte-depleted classic Hodgkin lymphoma. These cases highlight the need to be vigilant for this rare presentation and the difficulties in managing these patients.