Nihon Jinzo Gakkai shi · 2002
[Sibling cases of nephritis resembling membranoproliferative glomerulonephritis].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ueda Hideki, Isimura Eiji, Okuno Senji, Maekawa Kiyoshi, Izumotani Tsuyoshi, Kim Masao, Matsumoto Naoki, Fukumoto Shinya, Imanishi Yasuo, Emoto Masanori, Shoji Tetsuo, Wanibuchi Hideki, Inaba Masaaki, Nishizawa Yoshiki
Аннотация
We have experienced rare cases of membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN)-like nephritis, which was seen in siblings. Both the brothers had asymptomatic hematuria and proteinuria at an age before 10, 7 and 4 years old, respectively. Renal biopsy revealed proliferative glomerulonephritis, resembling MPGN type III. The family history showed that their father and grandfather suffered from end-stage renal disease, suggesting that MPGN seen in the present sibling cases is hereditary. A review of the literature revealed that familial MPGN is rare, that most of the cases have urinary abnormalities at an age of less than 10 years, and that male preponderance is seen in familial MPGN.