MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · Annales de genetique · 1986
De novo del(7)(pter----p21.2::p15.2----qter) and craniosynostosis. Implications for critical segment assignment in the 7p2 monosomy syndrome.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
A 4 year-old boy was found to have a typical 7p2 monosomy syndrome, including craniosynostosis, due to a de novo del(7)(pter----p21.2::p15.2----qter). It is concluded that the band 7p21 (probably only the subband p21.1) is the critical segment for the full clinical expression of this aneusomy.
Для цитирования: García-Esquivel L, García-Cruz D, Rivera H, Plascencia M L, Cantú J M. De novo del(7)(pter----p21.2::p15.2----qter) and craniosynostosis. Implications for critical segment assignment in the 7p2 monosomy syndrome.. Annales de genetique. 1986.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.