Praxis · 2026
[Rapidly progressive neurocognitive symptoms - consider rare aetiologies].
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Badertscher Janine, Schoch Gaby, Escher Robert, Waldegg Gabriel
Аннотация
Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease is a prion disease with a poor prognosis. There is still no cure. The clinical presentation is heterogeneous. Besides rapid cognitive decline, the dominant symptoms are ataxia, visual disturbances, extrapyramidal symptoms and myoclonia. This paper discusses four patients from 2014 to 2021 and highlights the diagnostic challenges of the disease.