MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf00295627

Медицинская библиотека · Human genetics · 1976

Chromosome 7 short arm deletion and craniosynostosis. A 7p-syndrome.

Gong B T, Norwood T H, Hoehn H, McPherson E, Hall J G, Hickman R

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A patient with craniosynostosis and a small deletion of part of the short arm of chromosome 7 is described. A review of the literature indicates that craniosynostosis has occurred in at least four of the five infants (the fifth having microcephaly) affected by structural changes (resulting in deletion) within the terminal region of the short arm of chromosome 7.

Для цитирования: Gong B T, Norwood T H, Hoehn H, McPherson E, Hall J G, Hickman R. Chromosome 7 short arm deletion and craniosynostosis. A 7p-syndrome.. Human genetics. 1976. DOI: 10.1007/bf00295627.

Предметные рубрики MeSH

Blood Group AntigensChromosome AberrationsChromosome DeletionChromosomes, Human, 6-12 and XCraniosynostosesDermatoglyphicsEnzymesHumansInfant, NewbornKaryotypingMalePedigreePhenotype
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.