MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.1320450110

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 1993

Osteoporosis-pseudoglioma syndrome.

De Paepe A, Leroy J G, Nuytinck L, Meire F, Capoen J

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Two patients with osteoporosis pseudoglioma syndrome are described. Both are single children, born to nonconsanguineous, healthy parents. The first patient, a 17-year-old girl, had serious visual impairment since birth. She is severely dwarfed and has major skeletal deformities resulting in inability to walk since age 2 years. The second patient is an 18-year-old girl with unilateral neonatal blindness, short stature and deformities, mainly of pelvis and lower limbs. She has been able to walk with support up to now. The clinical and radiological findings in these 2 patients reflect the clinical variability of the condition. Results of collagen studies in both patients are normal and differentiate this condition clearly from severe osteogenesis imperfecta, which it resembles.

Для цитирования: De Paepe A, Leroy J G, Nuytinck L, Meire F, Capoen J. Osteoporosis-pseudoglioma syndrome.. American journal of medical genetics. 1993. DOI: 10.1002/ajmg.1320450110.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.