m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Neurology · 2016

CSTB null mutation associated with microcephaly, early developmental delay, and severe dyskinesia.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Mancini Grazia M S, Schot Rachel, de Wit Marie Claire Y, de Coo René F, Oostenbrink Rianne, Bindels-de Heus Karen, Berger Lieke P V, Lequin Maarten H, de Vries Femke A T, Wilke Martina, van Slegtenhorst Marjon A

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты