MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Annales de dermatologie et de venereologie · 2000

[Muckle-Wells syndrome: 4 cases in three generations].

Buxtorf K, Cerottini J P, Fellrath J M, Debétaz L F, Guillod J, Panizzon R G

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

BACKGROUND

Muckle-Wells syndrome is a hereditary condition with variable penetrance. The main manifestations are urticarial rash, malaise in the evening, joint pain, perception deafness and renal amylosis.

CASE REPORT: We describe a family with 4 affected members in 3 successive generations. Clinical expression was variable.

DISCUSSION: Despite the absence of renal amylosis in our patients, this family presented the syndrome described by Muckle and Wells in 1962. As for other cases reported in the literature, the clinical course was favorable with low-dose corticosteroid therapy.

Для цитирования: Buxtorf K, Cerottini J P, Fellrath J M, Debétaz L F, Guillod J, Panizzon R G. [Muckle-Wells syndrome: 4 cases in three generations].. Annales de dermatologie et de venereologie. 2000.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.