MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1080/19336896.2017.1287656

Медицинская библиотека · Prion · 2017

Clinical and laboratory features of 14 young Chinese probable sCJD patients.

Shi Qi, Xiao Kang, Chen Cao, Zhou Wei, Gao Chen, Wang Jing, Zhang Bao-Yun, Wang Yuan, Dong Xiao-Ping

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD) occurs frequently in the relatively older population, mainly in the groups of 60-69 and 70-79 year-old. Since 2006 when China performed national CJD surveillance, 14 young probable sCJD patients below 40 year-old were identified, counting for 1.93% of all probable sCJD cases. The clinical features of young probable sCJD cases, including the onset feature, the presence of sCJD-associated signs and the clinical duration, are indistinguishable from those of older patients. Special sCJD-associated abnormalities on EEG and MRI were noticed in 7 and 10 cases. CSF 14-3-3 was positive in 7 cases. CSF RT-QuIC showed positive reactive curves in 9 cases, with short lag phases. PRNP sequencing did not find any mutation. Due to low rate of brain autopsy in China, performances of other CJD-associated examinations as much as possible are extremely important for the distinguish diagnosis of young probable sCJD patients.

Для цитирования: Shi Qi, Xiao Kang, Chen Cao, Zhou Wei, Gao Chen, Wang Jing, Zhang Bao-Yun, Wang Yuan, Dong Xiao-Ping. Clinical and laboratory features of 14 young Chinese probable sCJD patients.. Prion. 2017. DOI: 10.1080/19336896.2017.1287656.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.