MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1097/mcd.0000000000000290
Медицинская библиотека · Clinical dysmorphology · 2019
TFAP2A mutation in a child and mother with predominantly ocular anomalies: non-classical presentation of branchio-oculo-facial syndrome.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.
Для цитирования: Si-Min Ng Pamela, Khan Shazia, Lim Jiin Ying, Chew-Yin Goh Jasmine, Lin Grace Xiulin, Wei Heming, Tan Ene Choo, Jamuar Saumya Shekhar. TFAP2A mutation in a child and mother with predominantly ocular anomalies: non-classical presentation of branchio-oculo-facial syndrome.. Clinical dysmorphology. 2019. DOI: 10.1097/mcd.0000000000000290.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.