MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1177/088307389400900309

Медицинская библиотека · Journal of child neurology · 1994

Multicore myopathy, microcephaly, aganglionosis, and short stature.

Kim J J, Armstrong D D, Fishman M A

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Multicore myopathy, classified with the benign congenital myopathies, is manifest clinically as proximal muscle weakness, hypotonia, and delayed motor development. We report an unusual case of multicore myopathy with an expanded clinical syndrome involving the central nervous system, as well as additional congenital malformations. Clinical manifestations included microcephaly, mental retardation, spasticity with hyperreflexia, cerebellar dysfunction, short stature, Hirschsprung's disease, pharyngeal web, and facial dysmorphism.

Для цитирования: Kim J J, Armstrong D D, Fishman M A. Multicore myopathy, microcephaly, aganglionosis, and short stature.. Journal of child neurology. 1994. DOI: 10.1177/088307389400900309.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.