MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1128/jvi.80.6.2589-2595.2006
Репликация полиомиелитвируса в зависимости от возраста в центральной нервной системе мыши определяется внутренним рибосомным переводом на сайт.
Аннотация
Клетки мышей не допускают воспроизведения носорогов человеческого типа 2 (HRV2). Для определения роли внутреннего рибосомного участка HRV2 (IRES) в определении специфичности видов был построен рекомбинантный полиомиелит (P1/HRV2) путем замены полиомиелитной IRS на IRS из HRV2. Этот рекомбинантный вирус воспроизведен во всех обследованных линиях человеческих и муринных клеток, что свидетельствует о том, что HRV2 IRES не ограничивает вирусное воспроизведение в трансформированных муринных клетках. P1/HRV2 реплицируется в мозгу и спинном мозге у неонатальных, но не у взрослых трансгенетических мышей для рецептора полиомиелитвируса CD155. Проход P1/HRV2 у мышей привел к выбору вируса, который вызвал паралич у неонатальных мышей. Для определения взаимосвязи между переводом и воспроизведением P1/HRV2 с помощью HRV2 в мышах были использованы рекомбинированные человеческие аденовирусы для выражения бичистронных мРНК в муринных органах. Результаты показывают, что HRV2 IRES выступает посредником в переводе органов неонатальных, но не взрослых мышей. Эти результаты свидетельствуют о том, что перевод HRV2 с помощью IRS является одним из определяющих факторов воспроизведения вируса в муринном мозге и спинном мозге и позволяет предположить, что IRS определяет специфику вида инфекции HRV2.
Название и аннотация на языке оригинала
Age-dependent poliovirus replication in the mouse central nervous system is determined by internal ribosome entry site-mediated translation.
Mouse cells are not permissive for the replication of human rhinovirus type 2 (HRV2). To determine the role of the HRV2 internal ribosome entry site (IRES) in determining species specificity, a recombinant poliovirus (P1/HRV2) was constructed by substituting the poliovirus IRES with the IRES from HRV2. This recombinant virus replicated in all human and murine cell lines examined, demonstrating that the HRV2 IRES does not limit viral replication in transformed murine cells. P1/HRV2 replicated in the brain and spinal cord in neonatal but not adult mice transgenic for the poliovirus receptor, CD155. Passage of P1/HRV2 in mice led to selection of a virus that caused paralysis in neonatal mice. To determine the relationship between HRV2 IRES-mediated translation and replication of P1/HRV2 in mice, recombinant human adenoviruses were used to express bicistronic mRNAs in murine organs. The results demonstrate that the HRV2 IRES mediates translation in organs of neonatal but not adult mice. These findings show that HRV2 IRES-mediated translation is a determinant of virus replication in the murine brain and spinal cord and suggest that the IRES determines the species specificity of HRV2 infection.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.