Folia medica · 2022
Molecular screening for fragile X syndrome in children with unexplained intellectual disability and/or autistic behaviour.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stoyanova Milena, Hachmeriyan Mari, Levkova Mariya, Bichev Stoyan, Georgieva Miglena, Mladenov Vilhelm, Angelova Lyudmila
Аннотация
Fragile X syndrome (FXS, OMIM #300624) is the most common inherited form of intellectual disability and the leading monogenic cause of autism.