MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3897/folmed.64.e60518

Медицинская библиотека · Folia medica · 2022

Molecular screening for fragile X syndrome in children with unexplained intellectual disability and/or autistic behaviour.

Stoyanova Milena, Hachmeriyan Mari, Levkova Mariya, Bichev Stoyan, Georgieva Miglena, Mladenov Vilhelm, Angelova Lyudmila

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Fragile X syndrome (FXS, OMIM #300624) is the most common inherited form of intellectual disability and the leading monogenic cause of autism.

Для цитирования: Stoyanova Milena, Hachmeriyan Mari, Levkova Mariya, Bichev Stoyan, Georgieva Miglena, Mladenov Vilhelm, Angelova Lyudmila. Molecular screening for fragile X syndrome in children with unexplained intellectual disability and/or autistic behaviour.. Folia medica. 2022. DOI: 10.3897/folmed.64.e60518.

Предметные рубрики MeSH

Autistic DisorderChildFragile X Messenger Ribonucleoprotein 1Fragile X SyndromeHumansIntellectual Disability
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.