MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1212/wnl.0b013e31823ed0f0
Скриншоты цереброспиновой жидкости для дифференциального диагноза слабоумия в большой группе клиники памяти.
Аннотация
ЦЕЛЬ
Определение того, как амилоид β 42 (Aβ42), общий уровень тау (t-tau) и фосфорилатд тау (p-tau) в CSF ведут себя в большой группе пациентов с различными типами слабоумия.
МЕТОДЫ
Базовая СЦФ была собрана у 512 пациентов с болезнью Альцгеймера (AD) и 272 пациентов с другими видами слабоумия (ОД), 135 пациентов с психическими расстройствами (PSY) и 275 пациентов с субъективными жалобами на память (SMC). Aβ42, t-tau и p-tau (при аминокислоте 181) были измерены в CSF ELISA. Вскрытие было получено в подгруппе из 17 пациентов.
Результаты
Правильная классификация пациентов с AD (92%) и пациентов с OD (66%) была произведена при сочетании CSF Aβ42 и p-tau. Пациенты с прогрессивным сверхядерным параличом имели нормальные биомаркеры CSF в 90%. Пациенты с болезнью Креуцфельдта-Якоба продемонстрировали чрезвычайно высокий уровень CSF t-tau на относительно нормальном CSF p-tau. Биомаркировочный профиль CSF AD был обнаружен у 47% пациентов с слабоумием телами Льюи (DLB), 38% в кортикобасальной дегенерации (CBD) и почти 30% в лобарной дегенерации (FTLD) и сосудистой деменции (VaD). Пациенты PSY и SMC имели обычные биомаркеры CSF в 91% и 88%. Пожилые пациенты с большей вероятностью имеют профиль AD CSF. Согласие между клиническим и нейропатологическим диагнозом составило 85%. маркеры CSF отражали нейропатологию в 94%.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
CSF Aβ42, t-tau и p-tau полезны в дифференциальном диагностике слабоумия. Однако в DLB, FTLD, VAD и КБР значительная группа демонстрирует биомаркерный профиль CSF AD, что требует большего подтверждения вскрытия в будущем.
Название и аннотация на языке оригинала
Cerebrospinal fluid markers for differential dementia diagnosis in a large memory clinic cohort.
OBJECTIVE
To determine how amyloid β 42 (Aβ42), total tau (t-tau), and phosphorylated tau (p-tau) levels in CSF behave in a large cohort of patients with different types of dementia.
METHODS
Baseline CSF was collected from 512 patients with Alzheimer disease (AD) and 272 patients with other types of dementia (OD), 135 patients with a psychiatric disorder (PSY), and 275 patients with subjective memory complaints (SMC). Aβ42, t-tau, and p-tau (at amino acid 181) were measured in CSF by ELISA. Autopsy was obtained in a subgroup of 17 patients.
RESULTS
A correct classification of patients with AD (92%) and patients with OD (66%) was accomplished when CSF Aβ42 and p-tau were combined. Patients with progressive supranuclear palsy had normal CSF biomarker values in 90%. Patients with Creutzfeldt-Jakob disease demonstrated an extremely high CSF t-tau at a relatively normal CSF p-tau. CSF AD biomarker profile was seen in 47% of patients with dementia with Lewy bodies (DLB), 38% in corticobasal degeneration (CBD), and almost 30% in frontotemporal lobar degeneration (FTLD) and vascular dementia (VaD). PSY and SMC patients had normal CSF biomarkers in 91% and 88%. Older patients are more likely to have a CSF AD profile. Concordance between clinical and neuropathologic diagnosis was 85%. CSF markers reflected neuropathology in 94%.
CONCLUSION
CSF Aβ42, t-tau, and p-tau are useful in differential dementia diagnosis. However, in DLB, FTLD, VaD, and CBD, a substantial group exhibit a CSF AD biomarker profile, which requires more autopsy confirmation in the future.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.