MedElevator
Войти в исследования Прионное взаимодействие с рецептором 37-KDa/67-kDa ламинина на интеротитах в качестве клеточной модели для кишечного поглощения прионов.
Аннотация
Энергоциты, являющиеся основной клеточной популяцией кишечного эпителия, представляют собой один из возможных барьеров для проникновения прионов после перорального облучения. Мы создали систему клеточной культуры, использующую энтерокиты различных видов для изучения взаимодействия алиментных прионов с 37-кД/67-кДа ламининовым рецептором LRP/LR. Человеческие, говядина, свинья, баранина и цервидные интоциты были кокультурированы с гомогенатами головного мозга соответственно из шейки матки, овец и скота, страдающих от хронических болезней, связанных с истощением (КЗБ), скульптуры и говяжьей губчатой энцфалопатии (БЗП). PR(CWD), Bovy PrP(Sc) и PrP(BSE) все совместно с LRP/LR на человеческих энтероклитах. PRP(WD) не удалось совместить с LRP/LR на говядине, свинине и говядине. Owan PrP(Sc) совместно с рецептором на говяжьих интентоцитах, но не смог совместиться с LRP/LR на цервидных и свиных интерокитетах. PP(BSE) не удалось совместить с рецептором на цервиде и баранино интерокитетах. Эти данные свидетельствуют о возможной пероральной трансмиссии CWD и овощного скульптуры для людей и могут подтвердить пероральную трансмиссию BSE для людей, в результате чего возникает зоонотическая болезнь Crewzfeldt-Jakob. КЖО, возможно, не переносится на скот, свиней и овец. Овцы могли вызвать BSE, но не могут вызвать трансмиссивную энцефалопатию в цервидах и свиньях. БЭУ не может быть трансмиссией цервидов. По нашим данным, для дальнейшего исследования кишечной патофизиологии алиментных прионовых инфекций используется система энтерокитной модели.
Название и аннотация на языке оригинала
Prion interaction with the 37-kDa/67-kDa laminin receptor on enterocytes as a cellular model for intestinal uptake of prions.
Enterocytes, a major cell population of the intestinal epithelium, represent one possible barrier to the entry of prions after oral exposure. We established a cell culture system employing enterocytes from different species to study alimentary prion interaction with the 37-kDa/67-kDa laminin receptor LRP/LR. Human, bovine, porcine, ovine, and cervid enterocytes were cocultured with brain homogenates from cervid, sheep, and cattle suffering from chronic wasting disease (CWD), scrapie, and bovine spongiform encephalopathy (BSE), respectively. PrP(CWD), ovine PrP(Sc), and PrP(BSE) all colocalized with LRP/LR on human enterocytes. PrP(CWD) failed to colocalize with LRP/LR on bovine, porcine, and ovine enterocytes. Ovine PrP(Sc) colocalized with the receptor on bovine enterocytes, but failed to colocalize with LRP/LR on cervid and porcine enterocytes. PrP(BSE) failed to colocalize with the receptor on cervid and ovine enterocytes. These data suggest possible oral transmissibility of CWD and sheep scrapie to humans and may confirm the oral transmissibility of BSE to humans, resulting in zoonotic variant Creutzfeldt-Jakob disease. CWD might not be transmissible to cattle, pigs, and sheep. Sheep scrapie might have caused BSE, but may not cause transmissible spongiform encephalopathy in cervids and pigs. BSE may not be transmissible to cervids. Our data recommend the enterocyte model system for further investigations of the intestinal pathophysiology of alimentary prion infections.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.