Journal of the American Chemical Society · 2005
Enantioselective alkylations of tributyltin enolates catalyzed by Cr(salen)Cl: access to enantiomerically enriched all-carbon quaternary centers.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doyle Abigail G, Jacobsen Eric N
Аннотация
The catalytic asymmetric alpha-alkylation of tributyltin enolates with a range of primary alkyl halides is catalyzed by a chiral Cr(salen) complex. The reaction constitutes the first transition-metal-catalyzed system for alpha-alkylation of carbonyl substrates with this important class of electrophiles, providing access to five-, six-, and seven-membered ring ketone products bearing alpha-quaternary stereocenters in high enantioselectivity and synthetically useful yields.