Biologicals : journal of the International Association of Biological Standardization · 2009
Further characterisation of the prion protein molecular types detectable in the NIBSC Creutzfeldt-Jakob disease brain reference materials.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yull Helen M, Ironside James W, Head Mark W
Аннотация
Sporadic and variant Creutzfeldt-Jakob disease brain reference materials available from the UK National Institute for Biological Standards and Control have been subjected to further characterisation by Western blot analysis, with particular reference to the co-occurrence of different abnormal disease-associated prion protein (PrP(Sc)) types. The results confirm the presence of genuine type 1 and type 2 protease-resistant PrP (PrP(res)) in each of the three sporadic Creutzfeldt-Jakob disease reagents, and provide evidence supporting the lower level presence of type 1 PrP(res) in the variant Creutzfeldt-Jakob disease reagents. We conclude that these reagents provide a valuable resource for future research and development.