MedElevator
Войти в исследования Вирус мюрин-энцефаломиелита (TMEV): роль небольшого белка вне рамок вируса в вирусной стойкости и обезвоживании.
Аннотация
Вирус мюрин-энцефаломиелита (TMEV) принадлежит семейству кардиовирусов семейства Picornaviridae и подразделяется на две подгруппы на основе различных видов биологической деятельности. Подгруппа GDVII производит острый и смертельный полиомиелит у мышей без стойкости к вирусу. В противоположность этому, DA или подгруппа штаммов вызывают ранний нефатальный полиомиелит. Считается, что TMEV является прекрасной моделью животного для человека, обезвоживающего болезнь, множественный склероз. Данные свидетельствуют о том, что макрофаги являются одним из основных резервуаров, в котором хранится вирус. Небольшая внефрейма белка, обозначенная L*, синтезируется в подгруппах DA из альтернативного, внефрейма, инициирующего участка. Исследования вируса DA мутанта, имеющего AGG, а не AUG и, следовательно, не синтезирующего L* белка, показывают, что этот белок важен для роста вируса в конкретных типах клеток и имеет решающее значение для вызванной DA демиелинизирующей болезни и стойкости вируса. Кроме того, TMEV может использоваться в качестве вектора для доставки посторонних последовательностей в центральную нервную систему.
Название и аннотация на языке оригинала
Theiler's murine encephalomyelitis virus (TMEV): the role of a small out-of-frame protein in viral persistence and demyelination.
Theiler's murine encephalomyelitis virus (TMEV) belongs to the genus Cardiovirus of the family Picornaviridae and is divided into two subgroups on the basis of different biological activities. GDVII subgroup strains produce acute and fatal polioencephalomyelitis in mice with no virus persistence. In contrast, DA or TO subgroup strains cause an early nonfatal polioencephalomyelitis. TMEV is thought to be an excellent animal model for the human demyelinating disease, multiple sclerosis. Data suggest that macrophages are a major reservoir harboring the virus. A small out-of-frame protein designated L* is synthesized in DA subgroup strains from an alternative, out-of-frame, initiation site. Studies of a DA mutant virus, having an ACG rather than an AUG and therefore does not synthesize L* protein, demonstrate that this protein is important for virus growth in particular cell types and is critical for DA-induced demyelinating disease and virus persistence. In addition, TMEV can be used as a vector for delivering foreign sequences into the central nervous system.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.