MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0165-5728(98)00077-0

Медицинская библиотека · Journal of neuroimmunology · 1998

Normal cerebrospinal fluid suppresses the in vitro development of cytotoxic T cells: role of the brain microenvironment in CNS immune regulation.

Gordon L B, Nolan S C, Ksander B R, Knopf P M, Harling-Berg C J

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

The regulatory role of cerebrospinal fluid (CSF) in brain physiology is well established, while our understanding of its role in brain immunity is undefined. We demonstrate that normal rat CSF suppresses the in vitro development of mastocytoma-specific CTL activity in restimulated splenocytes from Balb/c mice, a strain unable to reject this tumor from the brain. Suppression is dependent on TGF-beta, revealed by reversal of suppression with specific neutralizing antibody. In contrast, mice which can reject this tumor from the brain, such as Balb/c mice with immunological memory to the tumor or CD-1 mice with major histo-incompatibility with the tumor, have populations of precursor CTL which are resistant to CSF-induced suppression, in the in vitro restimulation protocol. We propose that the susceptibility to CSF-induced suppression of peripherally generated immune cells that traffic to the brain plays an important role in determining whether growing tumor cells survive in the brain.

Для цитирования: Gordon L B, Nolan S C, Ksander B R, Knopf P M, Harling-Berg C J. Normal cerebrospinal fluid suppresses the in vitro development of cytotoxic T cells: role of the brain microenvironment in CNS immune regulation.. Journal of neuroimmunology. 1998. DOI: 10.1016/s0165-5728(98)00077-0.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.