Clinical oncology (Royal College of Radiologists (Great Britain)) · 2005
Radiotherapy and Marfan syndrome: a report of two cases.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Finlay M, Laperriere N, Bristow R G
Аннотация
Marfan syndrome (MFS) is a heritable disorder of the connective tissue which has been linked to mutations in the FBN (fibrillin-1) gene. Murine knockouts of the FBN gene show increased interstitial fibrosis and TGF-beta (tumor growth factor-beta) gene activation. Abnormal TGF-beta expression has previously been linked to radiation-induced fibrosis, suggesting a possible link between MFS and increased late effects following radiotherapy. Herein we report two cases in which MFS patients treated with radical radiotherapy without undue acute or late radiotherapy toxicity suggesting that radiotherapy should not be withheld from MFS patients. MFS patients may provide a unique clinico-translational setting to test associations between FBN mutations, TGF-beta activation and the risk of tissue fibrosis.