Arquivos de neuro-psiquiatria · 2015
Neurofibromatosis: part 2--clinical management.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Batista Pollyanna Barros, Bertollo Eny Maria Goloni, Costa Danielle de Souza, Eliam Lucas, Cunha Karin Soares Gonçalves, Cunha-Melo José Renan, Darrigo Junior Luiz Guilherme, Geller Mauro, Gianordoli-Nascimento Ingrid Faria, Madeira Luciana Gonçalves, Mendes Hérika Martins, Miranda Débora Marques de, Mata-Machado Nikolas Andre, Morato Eric Grossi, Pavarino Érika Cristina, Pereira Luciana Baptista, Rezende Nilton Alves de, Rodrigues Luíza de Oliveira, Sette Jorge Bezerra Cavalcanti
Аннотация
Part 1 of this guideline addressed the differential diagnosis of the neurofibromatoses (NF): neurofibromatosis type 1 (NF1), neurofibromatosis type 2 (NF2) and schwannomatosis (SCH). NF shares some features such as the genetic origin of the neural tumors and cutaneous manifestations, and affects nearly 80 thousand Brazilians. Increasing scientific knowledge on NF has allowed better clinical management and reduced rate of complications and morbidity, resulting in higher quality of life for NF patients. Most medical doctors are able to perform NF diagnosis, but the wide range of clinical manifestations and the inability to predict the onset or severity of new features, consequences, or complications make NF management a real clinical challenge, requiring the support of different specialists for proper treatment and genetic counseling, especially in NF2 and SCH. The present text suggests guidelines for the clinical management of NF, with emphasis on NF1.