MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1016/s0002-9440(10)62252-3
Подклеточная локализация связанных с болезнями прионовых белков в человеческом мозге.
Аннотация
Связанный с болезнями прионный белок (PRP(TSE)) содержит в мозге различные иммунизационные схемы в болезни Креуцфельдта-Якоба, включая синаптические, внеклеточные и связанные с клетками локализации. После разработки соответствующего протокола предварительной обработки в целях улучшения иммунозащиты для PrP(TSE) без повреждения эпитопов других антигенов мы систематически оценивали модели совместной локализации отдельных иммунодепозитов PrP(TSE) с помощью конфокальной лазерной микроскопии, включая оптическое последовательное сечение. Как показывает количественная оценка, наиболее заметная совместная локализация PrP(TSE) происходит с синаптофизином, но PrP(TSE) также может быть совместно депозитом с connexin-32, протеиновым белком, связанным с соединением. Кроме того, отложения в нейронных клетках, дендритах, аксонах, астроцитах и гаванях с микроглией имеют гранулальный prP(TSE). Высокоагрегированные залежи накапливаются в централизованном порядке. Мы пришли к выводу, что PrP(TSE) связана не только с химическим веществом, но и с электрическими синапсами, аксонный перенос может быть соответствующим маршрутом прP(TSE), распределенным по мозгу, и активированные микроглии и астроциты могут играть определенную роль в обработке, разложении или удалении PrP(TSE).
Название и аннотация на языке оригинала
Subcellular localization of disease-associated prion protein in the human brain.
Disease-associated prion protein (PrP(TSE)) deposits in distinct immunostaining patterns in the brain in Creutzfeldt-Jakob disease, including synaptic, extracellular, and cell-associated localizations. After having developed an appropriate pretreatment protocol to enhance immunostaining for PrP(TSE) without damaging epitopes of other antigens, we systematically evaluated co-localization patterns of distinct PrP(TSE) immunodeposits by confocal laser microscopy, including optical serial sectioning. As shown by quantification, the most prominent co-localization of PrP(TSE) is with synaptophysin, but PrP(TSE) may also co-deposit with connexin-32, a gap junction-related protein. Furthermore, neuronal cell bodies, dendrites, axons, astrocytes, and microglia harbor granular PrP(TSE) deposits. Highly aggregated deposits are focally ubiquitinated. We conclude that PrP(TSE) is not exclusively associated with chemical but also with electric synapses, axonal transport may be a relevant route of PrP(TSE) spread in the brain, and activated microglia and astrocytes may play a role in PrP(TSE) processing, degradation, or removal.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.