MedElevator
Войти в исследования Epilepsy & behavior : E&B · 2004
Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease presenting with nonconvulsive status epilepticus.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cohen David, Kutluay Ekrem, Edwards Jonathan, Peltier Amanda, Beydoun Ahmad
Аннотация
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a rare prion disease characterized by a spongiform encephalopathy in humans. Although the characteristic triad of myoclonus, dementia, and periodic EEG activity is easy to recognize, unusual manifestations of the disease may be challenging and create a diagnostic dilemma. We report a case of CJD that occurred in a 26-year-old patient who presented with a receptive (Wernicke's) aphasia secondary to nonconvulsive status epilepticus.