MedElevator
Войти в исследования Болезнь Креуцфельдта-Якоба и миозит интеграционного организма: изобилие белка приона, связанного с болезнями, в мышцах.
Аннотация
Патологический приорный белок (PRP(Sc)) является отличительной чертой прионовых заболеваний, затрагивающих главным образом центральную нервную систему. Используя иммуногистохимию, пятно с парафинами и западную пятнистость, мы продемонстрировали изобилие ПрП(С) в мышцах пациента с спорадической болезнью Креуцфельдта-Якоба и миозитом интеграционного тела. Внешняя трансформация prP(C)-PR(Sc) в болезни Креуцфельдта-Якоба, как представляется, становится заметной, когда PrP(C) широко доступен в качестве субстрата, как в случае миоситной мышцы.
Название и аннотация на языке оригинала
Creutzfeldt-Jakob disease and inclusion body myositis: abundant disease-associated prion protein in muscle.
Pathologicalprion protein (PrP(Sc)) is the hallmark of prion diseases affecting primarily the central nervous system. Using immunohistochemistry, paraffin-embedded tissue blot, and Western blot, we demonstrated abundant PrP(Sc) in the muscle of a patient with sporadic Creutzfeldt-Jakob disease and inclusion body myositis. Extraneural PrP(C)-PrP(Sc) conversion in Creutzfeldt-Jakob disease appears to become prominent when PrP(C) is abundantly available as substrate, as in inclusion body myositis muscle.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.