MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/cga.12029

Медицинская библиотека · Congenital anomalies · 2014

Growth patterns of patients with 1p36 deletion syndrome.

Sangu Noriko, Shimojima Keiko, Shimada Shino, Ando Tomohiro, Yamamoto Toshiyuki

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

1p36 deletion syndrome is one of the most common subtelomeric deletion syndromes. Obesity is frequently observed in patients with this syndrome. Thus, it is important to evaluate the growth status of an individual patient. For this purpose, we accumulated recorded growth data from 44 patients with this syndrome and investigated the growth patterns of patients. Most of the patients showed weight parameters within normal limits, whereas a few of these patients showed intrauterine growth delay and microcephaly. The length of the patients after birth was under the 50th centile in most patients. Many patients showed poor weight gain after birth, and only two female patients were overweight. These findings indicate two different phenotypes of the 1p36 deletion syndrome. The overweight patients with 1p36 deletion started excessive weight gain after two years of life. This characteristic of the patients with 1p36 deletion syndrome is similar to Prader-Willi syndrome.

Для цитирования: Sangu Noriko, Shimojima Keiko, Shimada Shino, Ando Tomohiro, Yamamoto Toshiyuki. Growth patterns of patients with 1p36 deletion syndrome.. Congenital anomalies. 2014. DOI: 10.1111/cga.12029.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.