MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4103/0970-4388.130983

Медицинская библиотека · Journal of the Indian Society of Pedodontics and Preventive Dentistry · 2014

Seckel syndrome: a rare case report.

Sisodia Rinky, Raj Ravi Kadur Sundar, Goel Vipin

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Seckel syndrome (SS) is a rare, autosomal recessive syndrome; characterized by severe intrauterine and postnatal growth retardation, microcephaly, mental retardation, and typical facial appearance with beaklike protrusion of the midface (bird headed). In addition to the characteristic craniofacial dysmorphism and skeletal defects, abnormalities have been described in the cardiovascular, hematopoietic, endocrine, gastrointestinal, and central nervous systems. Usually such patients have poor psychomotor development. This case report presents an 8-year-old child with SS born to parents, exposed in Bhopal gas disaster.

Для цитирования: Sisodia Rinky, Raj Ravi Kadur Sundar, Goel Vipin. Seckel syndrome: a rare case report.. Journal of the Indian Society of Pedodontics and Preventive Dentistry. 2014. DOI: 10.4103/0970-4388.130983.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.