Organic letters · 2015
Synthesis of the Common Core Structure of the Stemofoline Alkaloids.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ideue Eiji, Shimokawa Jun, Fukuyama Tohru
Аннотация
A novel synthetic route to the common core structural motif of the stemofoline alkaloids has been developed. The key transformations include (1) an intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reaction of a highly functionalized nitrone, (2) the subsequent formation of a caged structure via lithiated allylic sulfoxide, and (3) the concomitant sila-Pummerer reaction of α-silylalkenyl sulfoxide to prepare a thioester precursor. A series of stereochemistries on the highly caged core structure characteristic of the stemofoline alkaloids was successfully assembled.