Presse medicale (Paris, France : 1983) · 2009
[Wilson disease].
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trocello Jean-Marc, Chappuis Philippe, Chaine Pascal, Rémy Pascal, Debray Dominique, Duclos-Vallée Jean-Charles, Woimant France
Аннотация
UNLABELLED: Wilson Disease must be considered in very varied circumstances, including in patients older than 50 years. Its diagnosis is not based on a single test but on a group of findings. The copper levels may be difficult to interpret. Molecular biology can confirm the diagnosis in only 80% of cases. The advice of the reference center is necessary before beginning treatment: chelators or zinc salts. Lifetime treatment is required. Follow-up of these patients must be regular and multidisciplinary and should be conducted in association with the reference center. Inclusion in the national registry for Wilson Disease must be suggested to all patients.
CONTACT: cmr.wilson@lrb.aphp.fr.
CONTACT: cmr.wilson@lrb.aphp.fr.
Предметные рубрики MeSH
Adenosine TriphosphatasesBrainCation Transport ProteinsChelating AgentsCopperCopper Transport ProteinsCopper-Transporting ATPasesDisclosureHepatocytesHepatolenticular DegenerationHumansIronMagnetic Resonance ImagingMetallochaperonesMolecular ChaperonesMonitoring, PhysiologicPatient Care TeamPenicillaminePhenotypeRNA, MessengerRegistriesZinc