DOI 10.1111/j.1651-2227.1986.tb10215.x
Гормональная терапия роста с коротким ростом.
Аннотация
Значительный прогресс был достигнут в диагностике и лечении низкого роста гормона. Знания о коэффициенте выпуска гормона роста (ГРР) и соматомедине C позволили провести различие между гипоталамическим и гипофизическим дефицитом гормона роста и резистентностью гормона роста. Было продемонстрировано, что лечение с помощью ГРР может стимулировать рост в некоторых случаях дефицита гормона роста. Методы рекомбинации ДНК могут в ближайшем будущем обеспечить достаточное количество ГРР, гормона роста и, возможно, соматомедина C для клинического использования. В настоящее время многие страны запретили использование гормона гипофизного роста человека в связи с возможным риском передачи болезни Кретцфельдт-Якоб. Становится все более очевидным, что несколько маленьких детей без классического дефицита гормона роста могут увеличить свою скорость роста во время лечения гормона роста. Более широкое лечение детей с низким уровнем развития сопряжено с многочисленными медицинскими, психологическими, этическими и экономическими последствиями. Необходимо придерживаться ограниченного подхода к обращению с детьми с низким уровнем развития, и такое лечение должно предписываться и контролироваться ограниченным числом хорошо подготовленных педиатрических эндокринологов. В этой статье дается обзор некоторых современных знаний в этой стремительно развивающейся области педиатрической эндокринологии.
Название и аннотация на языке оригинала
Growth hormone therapy of short stature.
Considerable progress has been made in the diagnosis and treatment of growth hormone-related short stature. Knowledge about growth hormone releasing factor (GRF) and somatomedin C has provided the possibility of distinguishing between hypothalamic and pituitary growth hormone deficiency and growth hormone resistance. It has been shown that treatment with GRF may stimulate growth in certain cases of growth hormone deficiency. Recombinant DNA techniques may, in the near future, provide sufficient amounts of GRF, growth hormone and possibly somatomedin C for clinical use. At present, many countries have prohibited the use of human pituitary growth hormone due to a possible risk of transmission of Creutzfeldt-Jakob disease. It has become increasingly clear that several short children without classical growth hormone deficiency, may increase their growth velocity during growth hormone treatment. There are many medical, psychological, ethical and economical implications involved in the extended treatment of children with short stature. It is necessary to maintain a restricted approach towards the treatment of children with short stature, and such treatment should be prescribed and controlled by a limited number of well-trained paediatric endocrinologists. This article reviews some of the present knowledge in this rapid developing field of paediatric endocrinology.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.