Lancet (London, England) · 1985
Creutzfeldt-Jakob disease after administration of human growth hormone.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Powell-Jackson J, Weller R O, Kennedy P, Preece M A, Whitcombe E M, Newsom-Davis J
Аннотация
A 2-year-old girl had a craniopharyngioma removed in 1964. She received human growth hormone (HGH) twice a week from July, 1972, until July, 1976. In March, 1984, a subacute dementing illness developed with neurological signs that included pronounced cerebellar ataxia. A clinical diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) was made. The patient died in February, 1985. Necropsy revealed a spongiform encephalopathy compatible with the transmissible form of CJD. HGH administration may be implicated in the transmission of the disease in this case.