Blood · 2017
Midostaurin, enasidenib, CPX-351, gemtuzumab ozogamicin, and venetoclax bring new hope to AML.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wei Andrew H, Tiong Ing S
Аннотация
In 2017, 4 drugs received US Food and Drug Administration marketing approval for acute myeloid leukemia (AML) treatment: targeted therapies for mutant FLT3 and IDH2, a liposomal cytarabine-daunorubicin formulation for therapy-related AML and AML with myelodysplasia-related changes, and resurgence of an antibody-drug conjugate designed to target CD33. Promising results also emerged for the BCL-2 inhibitor venetoclax combined with low-intensity therapy in older patients unfit for intensive chemotherapy. This quintet of new drugs is likely to reshape the therapeutic landscape of AML.
Предметные рубрики MeSH
AminoglycosidesAminopyridinesAntibodies, Monoclonal, HumanizedBridged Bicyclo Compounds, HeterocyclicClinical Trials as TopicCytarabineDaunorubicinGemtuzumabHumansIsocitrate DehydrogenaseLeukemia, Myeloid, AcuteLiposomesMolecular Targeted TherapyMutationProto-Oncogene Proteins c-bcl-2Sialic Acid Binding Ig-like Lectin 3StaurosporineSulfonamidesTreatment OutcomeTriazinesfms-Like Tyrosine Kinase 3