Langenbecks Archiv fur Chirurgie · 1987
[Multiple endocrine neoplasias in 3 generations].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hübner A, Holschneider A M
Аннотация
Typical in MEA IIb is a combination of medullary carcinoma of the thyroid gland and a pheochromocytoma with neurocutaneous and skeletal anomalies and a hyperplasia of the sympathetic nervous system of the GI tract with megacolon. Two patients of a family with MEA II are described. The family history reveals 1) an autosomal inheritance with high penetrance, 2) a changing pattern of anomalies in different generations, 3) no marfanoid traits as typical in MEA IIb, 4) only males affected by megacolon. This may be an uncommon variation or an additional type: IIc. Further investigation is required.