Science (New York, N.Y.) · 1994
An all D-amino acid opioid peptide with central analgesic activity from a combinatorial library.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dooley C T, Chung N N, Wilkes B C, Schiller P W, Bidlack J M, Pasternak G W, Houghten R A
Аннотация
A synthetic combinatorial library containing 52,128,400 D-amino acid hexapeptides was used to identify a ligand for the mu opioid receptor. The peptide, Ac-rfwink-NH2, bears no resemblance to any known opioid peptide. Simulations using molecular dynamics, however, showed that three amino acid moieties have the same spatial orientation as the corresponding pharmacophoric groups of the opioid peptide PLO17. Ac-rfwink-NH2 was shown to be a potent agonist at the mu receptor and induced long-lasting analgesia in mice. Analgesia produced by intraperitoneally administered Ac-rfwink-NH2 was blocked by intracerebroventricular administration of naloxone, demonstrating that this peptide may cross the blood-brain barrier.
Предметные рубрики MeSH
Amino Acid SequenceAnalgesicsAnimalsBrainDose-Response Relationship, DrugEndorphinsEnkephalin, Ala(2)-MePhe(4)-Gly(5)-Enkephalin, D-Penicillamine (2,5)-EnkephalinsGuinea PigsInjections, IntraventricularMaleMiceModels, MolecularMolecular Sequence DataNaloxoneOpioid PeptidesPain MeasurementProtein ConformationRatsReceptors, Opioid, muStereoisomerism