Journal of medical genetics · 2002
Twelve novel FBN1 mutations in Marfan syndrome and Marfan related phenotypes test the feasibility of FBN1 mutation testing in clinical practice.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Halliday D J, Hutchinson S, Lonie L, Hurst J A, Firth H, Handford P A, Wordsworth P
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.
Предметные рубрики MeSH
AdolescentAdultChildChromatography, High Pressure LiquidDNA Mutational AnalysisElectrophoresis, Polyacrylamide GelFibrillin-1FibrillinsGene AmplificationHeteroduplex AnalysisHumansMarfan SyndromeMicrofilament ProteinsMiddle AgedMutationNucleic Acid ConformationNucleic Acid DenaturationPhenotypeAdipokines