Acta neuropathologica · 2014
Whole exome sequencing reveals that the majority of schwannomatosis cases remain unexplained after excluding SMARCB1 and LZTR1 germline variants.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hutter Sonja, Piro Rosario M, Reuss David E, Hovestadt Volker, Sahm Felix, Farschtschi Said, Kehrer-Sawatzki Hildegard, Wolf Stephan, Lichter Peter, von Deimling Andreas, Schuhmann Martin U, Pfister Stefan M, Jones David T W, Mautner Victor F
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.