Genetics and molecular research : GMR · 2014
Mutation screening of TSC1 and TSC2 genes in Chinese Han children with tuberous sclerosis complex.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mi C R, Wang H, Jiang H, Sun R P, Wang G X
Аннотация
Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominant neurogenetic disorder caused by mutations in the TSC1 or TSC2 genes and is frequently associated with hamartoma formation in multiple organ systems. Here, we report two novel mutations in the TSC2 gene, including a splicing mutation (IVS 29 +1G>C) in intron 29 and a deletion/insertion mutation (C.5090-5092delCCA- inAG) in exon 39 in two Chinese Han children with TSC whose first clinical manifestation was seizure. The identification of these two mutations confirmed the diagnosis of TSC and expands the spectrum of TSC2 mutations causing TSC.