MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.jiph.2014.11.006

Медицинская библиотека · Journal of infection and public health · 2015

Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in a patient with lymphoma treated with rituximab: A case report and literature review.

Al-Tawfiq Jaffar A, Banda Ramzi W, Daabil Riyadh A, Dawamneh M F

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rare demyelinating disease caused by reactivation of a latent JC polyoma virus. The first cases of PML were described 50 years ago in patients with lymphoma. PML typically occurs in immunocompromised individuals, particularly those infected with HIV. We present a 52-year-old male with lymphoma who was treated with R-CHOP (R: Rituximab; C: Cyclophosphamide; H: Doxorubicin; O: Vincristine; P: Prednisone). After six cycles of therapy, the patients developed tonic-clonic seizure. MRI of the brain showed multiple brain lesions. The pathology of a brain biopsy was diagnostic for PML. We review radiographic and histopathological features of the disease. The literature on PML and its association with immunosuppressant agents is reviewed, and the impact of rituximab and other biological agents in the setting is highlighted.

Для цитирования: Al-Tawfiq Jaffar A, Banda Ramzi W, Daabil Riyadh A, Dawamneh M F. Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in a patient with lymphoma treated with rituximab: A case report and literature review.. Journal of infection and public health. 2015. DOI: 10.1016/j.jiph.2014.11.006.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.