MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/phar.1170

Медицинская библиотека · Pharmacotherapy · 2013

Брентуксимаб ведотин: антитело-цитотоксический препарат CD30.

Newland Ashley M, Li Jenny X, Wasco Lindsey E, Aziz May T, Lowe Denise K

Клинический случайСтатьяОбзорМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Ходгкинская лимфома (HL) и системная анапластическая большая клеточная лимфома (SALCL), являющаяся подтипом неходгкинской лимфомы, являются относительно редкими типами рака лимфофильмов. Эти болезни очень излечимы при первоначальном лечении. Тем не менее некоторые пациенты отказываются от лечения первой и второй очереди или возвращаются к его лечению, и результаты для этих пациентов являются менее многообещающими. Brentuximab vedotin — антитело-цитотоксичный матрос CD30, который доказал свою эффективность в показателях ответов (объективные показатели ответов и полный ответ), когда он был предоставлен пациентам с рефрактом или рецидивом HL и SALCL. Несмотря на то, что в ходе клинических испытаний не проводилось прямых сопоставлений, доля респондентов с использованием брентуксимаба ведотина выше, чем доля респондентов в рамках нескольких текущих методов лечения рефракторов или реанимированных HL и SALCL. Негативные последствия, связанные с брентуксимабом ведотином, считаются поддающимися регулированию. Тем не менее было сообщено о ряде серьезных негативных последствий (например, нейтроплания, периферическая сенсорная нейропия, синдром лизиса опухоли, синдром Стивенса-Джонсона и прогрессивная многофукальная лейкоэнцефалопатия, приводящая к смерти). Несмотря на отсутствие данных о выживании и о результатах лечения пациентов, Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами Соединенных Штатов (АОП) дало ускоренное разрешение на лечение ведотинов в целях лечения HL после отказа в автоматической трансплантации стволовых клеток или, по крайней мере, в двух режимах комбинированной химиотерапии, а также для SALCL после отказа по крайней мере в одном комбинированном режиме химиотерапии. С такого разрешения, Brentuximab vedotin является первым санкционированным УЛХ агентом для лечения HL за более чем три десятилетия, и первым агентом, конкретно указанным для лечения SALCL. Результаты текущих перспективных испытаний должны определить, имеет ли брентуксимаб ведотин право на выживание непосредственно по сравнению со стандартным лечением и является ли брентуксимаб ведотин безопасным и эффективным, если он используется ранее в процессе заболевания, или же когда он используется с другой химиотерапией для лечения HL и SALCL или других CD30-положительных магнатов.

Для цитирования: Newland Ashley M, Li Jenny X, Wasco Lindsey E, Aziz May T, Lowe Denise K. Brentuximab vedotin: a CD30-directed antibody-cytotoxic drug conjugate.. Pharmacotherapy. 2013. DOI: 10.1002/phar.1170.
Название и аннотация на языке оригинала

Brentuximab vedotin: a CD30-directed antibody-cytotoxic drug conjugate.

Hodgkin lymphoma (HL) and systemic anaplastic large cell lymphoma (sALCL), which is a subtype of non-Hodgkin lymphoma, are relatively uncommon lymphoproliferative types of cancer. These malignancies are highly curable with initial treatment. Nonetheless, some patients are refractory to or relapse after first- and second-line therapies, and outcomes for these patients are less promising. Brentuximab vedotin is a CD30-directed antibody-cytotoxic drug conjugate that has demonstrated efficacy in response rates (objective response rates and complete response) when given to patients with refractory or relapsed HL and sALCL. Although not compared directly in clinical trials, the response rates with brentuximab vedotin are higher than those of several current treatments for refractory or relapsed HL and sALCL. Adverse effects associated with brentuximab vedotin are considered manageable. Nonetheless, several serious adverse effects (e.g., neutropenia, peripheral sensory neuropathy, tumor lysis syndrome, Stevens-Johnson syndrome, and progressive multifocal leukoencephalopathy, resulting in death) have been reported with its use. Despite a lack of survival and patient reported outcome data, the United States Food and Drug Administration (FDA) granted accelerated approval to brentuximab vedotin for the treatment of HL after failure of autologous stem cell transplantation or at least two combination chemotherapy regimens, and for sALCL after failure of at least one combination chemotherapy regimen. With this approval, brentuximab vedotin is the first FDA-approved agent for the treatment of HL in over three decades and the first agent specifically indicated to treat sALCL. Results of ongoing prospective trials should determine if brentuximab vedotin has a survival benefit when compared directly with standard treatment and if brentuximab vedotin is safe and efficacious when given earlier in the disease process, or when used with other chemotherapy for the treatment of HL and sALCL or other CD30-positive malignancies.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.