Пропагация вируса JC в клеточной линии человека нейробластомы IMR-32.
Аннотация
Вирус JC (JCV) — причинно-следственный агент демиелионирующей болезни человека, прогрессивная многофукальная лейкоэнцефалопатия, имеет очень узкий диапазон. Клетки, допускающие инфекцию со стороны JCV, в основном ограничиваются первичными глиняными клетками плода человека, которые трудно получить и поддерживать. В ходе экспериментальных исследований было установлено, что JCV может размножаться в установленной клеточной линии человеческой нейробластомы. Толщины JCV Mad-1 и Tokyo-1 были привиты, соответственно, на две линии клеток: IMR-32 (нейробластома) и A-172 (глиобластома). Вирусная инфекция с цитопатическим эффектом была обнаружена только в клетках IMR-32, и наиболее эффективное вирусное распространение было получено в клетках, культивированных в среде, содержащей 2% сыворотки телёнка плода (FCS). Как Mad-1, так и Tokyo-1 хорошо распространились, причем первые были более эффективными, чем последние. Вирусное воспроизведение было подтверждено иммунофлюоресценцией, электронной микроскопией и гемагглютинацией. Сульфат натрия (SDS)-полиакриламидный гель электрофорез и западный пятнистый анализ очищенного вируса показали характерный белковый профиль JCV. Таким образом, было установлено, что клетки IMR-32 являются допустимыми для JCV, что должно обеспечить полезную систему для дальнейших исследований распространения вируса и вирусного тканевого тропизма.
Название и аннотация на языке оригинала
Propagation of JC virus in human neuroblastoma cell line IMR-32.
JC virus (JCV), the causative agent of a human demyelinating disease, progressive multifocal leukoencephalopathy, has a very narrow host range. Cells permissive for infection by JCV have been essentially limited to primary human fetal glial cells, which are difficult to obtain and maintain. In pilot studies, it was found that JCV can multiply in an established cell line of human neuroblastoma. JCV strains Mad-1 and Tokyo-1 were inoculated, respectively, into two cell lines, IMR-32 (neuroblastoma) and A-172 (glioblastoma). Viral infection with cytopathic effect was observed only in IMR-32 cells, and the most efficient viral proliferation was obtained in cells cultured in medium containing 2% fetal calf serum (FCS). Both Mad-1 and Tokyo-1 strains propagated well, with the former being more efficient than the latter. Viral replication was confirmed by immunofluorescence, electron microscopy, and a hemagglutination assay. Sodium dodecyl sulfate (SDS)-polyacrylamide gel electrophoresis and Western blot analysis of the purified virus revealed the characteristic JCV protein profile. Thus, IMR-32 cells have been found to be permissive for JCV, which should provide a useful system for further studies of virus proliferation and viral tissue tropism.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.