Pediatric blood & cancer · 2010
Hemophagocytic lymphohistiocytosis in children with chronic granulomatous disease.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parekh Chintan, Hofstra Thomas, Church Joseph A, Coates Thomas D
Аннотация
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is characterized by fever, cytopenias, splenomegaly, and hemophagocytosis by macrophages activated by high cytokine levels. Chronic granulomatous disease (CGD) is characterized by recurrent infections, hyperinflammation, and excessive cytokine release. This may predispose patients with CGD to developing HLH during an infection. We conducted a retrospective review of patients with CGD, treated at our institution between 1999 and 2008. Three out of 17 patients developed HLH. Patients with CGD may be at increased risk for developing HLH. Remission of HLH was achieved after treatment with antimicrobials, steroids, and intravenous immunoglobulin This approach to treatment appears to be effective.