MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/jmg.35.2.94

Медицинская библиотека · Journal of medical genetics · 1998

"Cataplexy" and muscle ultrasound abnormalities in Coffin-Lowry syndrome.

Crow Y J, Zuberi S M, McWilliam R, Tolmie J L, Hollman A, Pohl K, Stephenson J B

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

The Coffin-Lowry syndrome is a rare cause of mental retardation recognised by its distinctive facial and digital features. We have observed an unusual, non-epileptic, cataplexy-like phenomenon in three subjects with the syndrome and we speculate that this feature may go unrecognised. We also provide evidence of neuromuscular dysfunction as part of the phenotype by showing abnormalities on muscle ultrasound in four gene carriers.

Для цитирования: Crow Y J, Zuberi S M, McWilliam R, Tolmie J L, Hollman A, Pohl K, Stephenson J B. "Cataplexy" and muscle ultrasound abnormalities in Coffin-Lowry syndrome.. Journal of medical genetics. 1998. DOI: 10.1136/jmg.35.2.94.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.