MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/pbc.22031

Медицинская библиотека · Pediatric blood & cancer · 2009

A novel mutation in a family with DNA ligase IV deficiency syndrome.

Unal Sule, Cerosaletti Karen, Uckan-Cetinkaya Duygu, Cetin Mualla, Gumruk Fatma

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

DNA ligase IV deficiency syndrome (LIG4 syndrome) is a rare autosomal recessive disorder characterized by microcephaly, growth retardation, low birth weight, dysmorphic facial findings, immunodeficiency, pancytopenia, and radiosensitivity due to impaired repair of DNA double-strand breaks by non-homologous end-joining. Herein, we report two siblings with LIG4 syndrome with a novel mutation. One of the siblings, who had normocellular marrow, had autologous reconstitution after initial non-myeloablative conditioning and underwent successful second hematopoietic stem cell transplantation after conditioning with busulfan, cyclophosphamide, and anti-thymocyte globulin. Our findings indicate that transplantation with myeloablative conditioning can be used successfully in LIG4 syndrome patients.

Для цитирования: Unal Sule, Cerosaletti Karen, Uckan-Cetinkaya Duygu, Cetin Mualla, Gumruk Fatma. A novel mutation in a family with DNA ligase IV deficiency syndrome.. Pediatric blood & cancer. 2009. DOI: 10.1002/pbc.22031.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.